Le déficit en facteur VIII est la cause la plus fréquente d’hémophilie.
Cette déficience est un trouble rare de la coagulation sanguine entraînant ainsi
des saignements excessifs ou prolongés après une blessure ou une intervention
chirurgicale. Le facteur VIII, aussi nommé facteur anti-hémophilique A,
correspond à l’une des nombreuses protéines qui agissent en cascade pour favoriser
la coagulation du sang.
Le déficient Plasma Factor VIII est un test de coagulation
destiné à la détermination quantitative du facteur VIII dans le plasma humain. Les
échantillons présentant un déficit en facteur VIII ont un temps de
thromboplastine partielle activée (TCA) prolongé.