Toxoplasma gondii μ-capture (IgM) - ELISA

La détermination immunoenzymatique qualitative des anticorps spécifiques de classe IgM est basée sur la technique de μ-capture ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay).

Les microplaques sont recouvertes d'anticorps anti-humains de classe IgM afin de fixer les anticorps correspondants de l'échantillon. Après avoir lavé les puits pour éliminer toute matière non liée à l'échantillon, on ajoute un antigène marqué à la peroxydase de raifort (HRP).

Cet antigène-conjugué se lie aux anticorps IgM spécifiques capturés. Dans une deuxième étape de lavage, le conjugué non lié est éliminé. Les complexes immuns sont visualisés en ajoutant le substrat de tétraméthylbenzidine (TMB) qui donne un produit de réaction bleu.

L'intensité de ce produit est proportionnelle à la quantité d'anticorps IgM spécifiques dans l'échantillon. De l'acide sulfurique est ajouté pour arrêter la réaction. Cela produit une couleur de point final jaune.

L'absorbance à 450/620 nm est lue à l'aide d'un lecteur de plaque à micropuits ELISA.

Maladie :

Toxoplasma gondii : Toxoplasmose acquise, Toxoplasmose congénitale.

Symptômes :

Lymphadénopathie indolore, fièvre, céphalées, malaise, myalgie, hépatosplénomégalie, choriorétinite, hydrocéphalie et microcéphalie, calcifications intracrâniennes, choriorétinite chronique

Mécanisme d'infection :

Infection congénitale du fœtus.

Espèces apparentées : Toxoplasma gondii.

Sensibilité diagnostique : 98,21 % (largeur de l'IC à 95 % : 90,45 % ... 99,95 %)